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Les premières données pour le COVID-19 font l’objet d’examens mitigés

Gilead Sciences Inc. a fait monter les enchères sur un traitement pour le COVID-19, la maladie causée par le coronavirus.

Le fabricant de médicaments biopharmaceutiques basé en Californie a déclaré qu’un essai du remdesivir a montré qu’au moins 50 % des patients traités avec une dose de cinq jours ont vu une amélioration et plus de la moitié ont été libérés de l’hôpital dans les deux semaines, a déclaré la société annoncé mercredi (29 avril).

“Contrairement au développement de médicaments traditionnels, nous essayons d’évaluer un agent expérimental parallèlement à une pandémie mondiale en évolution”, a déclaré le Dr Merdad Parsey, médecin en chef de Gilead.

L’étude a montré que les patients recevant un traitement de dix jours de remdesivir ont obtenu une amélioration similaire de leur état clinique par rapport à ceux qui prennent un traitement de cinq jours, a déclaré la société.

“Ces résultats complètent les données de l’étude contrôlée par placebo sur le remdesivir menée par l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) et aident à déterminer la durée optimale du traitement au remdesivir”, a déclaré M. Parsey.

Le NIAID a déclaré mercredi que les patients souffrant de COVID-19 à un stade avancé et de maladies pulmonaires qui ont reçu du remdesivir ont récupéré 31 % plus vite que les patients similaires qui ont reçu un placebo, selon une analyse préliminaire des données d’un essai de 1 063 patients, qui a commencé le 21 février. Le temps médian de récupération était de 11 jours pour les patients traités avec le remdesivir contre 15 jours pour ceux qui ont reçu un placebo, a rapporté le NIAD.

Le Dr Anthony Fauci, conseiller de la Maison Blanche en matière de santé, a déclaré que l’essai du médicament remdesivir du NIAID a montré “d’assez bonnes nouvelles” et que le médicament établirait une nouvelle norme de soins pour les patients COVID-19.

Mais MarketWatch.com a rapporté une étude séparée, également publiée mercredi, qui a révélé que le médicament n’a pas réussi à améliorer la situation des patients souffrant de COVID-19 en Chine.

L’action de la société a chuté la semaine dernière, a rapporté le service d’information, après que de multiples rapports aient cité un document publié accidentellement par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Il a déclaré que le médicament n’avait pas amélioré l’état des patients atteints de COVID-19 ni réduit la présence du coronavirus dans le sang lors d’un essai clinique en Chine.

Gilead a reconnu que le remdesivir n’est approuvé nulle part et qu’il n’a pas encore été démontré qu’il est sûr ou efficace pour le traitement de COVID-19.

Les responsables de la santé ont déclaré qu’un vaccin pour prévenir la maladie pourrait prendre jusqu’à 18 mois, mais les compagnies pharmaceutiques se précipitent pour avoir quelque chose de prêt d’ici septembre.

COVID-19 a infecté plus de 3 millions de personnes dans le monde et en a tué au moins 217 569 à la date de mercredi matin, selon l’université Johns Hopkins.

À la clôture, mercredi, les actions de Gilead ont clôturé à 83,14 dollars, soit une hausse de près de 6 %.

Le mois dernier, des rapports prédisaient que la reprise après la crise économique causée par la pandémie pourrait prendre entre 4,5 et 7,5 mois.

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